Информация для врачей
Выбор правильного теста NIPTiva важен для ваших пациентов. Хотя доступны различные методы NIPT, секвенирование следующего поколения (NGS) является золотым стандартом для неинвазивного пренатального тестирования. VeriSek NIPTiva Smart Genetiscs-это неинвазивный пренатальный тест, который может помочь врачам точно обнаружить хромосомные аномалии у плода уже в 10-ой недели беременности. NIPTiva, основанная на секвенировании всего генома, имеет более низкие показатели неубедительных результатов, чем другие технологии. Неубедительный результат может привести к повышенной тревожности пациентов и врачей и потенциально привести к увеличению числа инвазивных последующих процедур для получения информации. Smart Genetics VeriSek NIPTiva v2 использует анализ ДНК (cfDNK) для скрининга распространенных хромосомных аномалий, таких как трисомия 21 (синдром Дауна), трисомия 18 (синдром Эдвардса) и трисомия 13 (синдром Патау), а также половые хромосомные аномалии.
VeriSek NIPTiva v2 позволяет нам секвенировать полный геном ребенка с помощью комплексного и очень оптимизированного алгоритма для биоинформации. Возможность человеческой ошибки при проведении неинвазивного пренатального теста сведена к минимуму, соблюдая правила компании Illumina, необходимые для сертификации лаборатории, и весь процесс роботизирован. В отличие от инвазивных процедур, таких как амниоцентез и отбор проб ворсинок хориона (CVS), которые несут риск выкидыша и обычно выполняются во втором триместре, VeriSek NIPTiva v2 от Smart Genetics является неинвазивным тестом с низким риском, который может быть выполнен много раньше во время беременности. Тест проводится путем простого взятия крови у матери, которая затем отправляется в нашу лабораторию для анализа. VeriSek NIPTiva v2 от Smart Genetics обладает высокой чувствительностью и специфичностью для выявления общих хромосомных аномалий, причем уровень ложных срабатываний составляет менее 1%. Тест также имеет высокую положительную прогностическую ценность, что означает, что положительный результат указывает на наличие хромосомной аномалии. VeriSek NIPTiva v2 от Smart Genetics является важным инструментом для врачей в борьбе с беременностями высокого риска и может предоставить ценную информацию, которая поможет в уходе за пациентами и принятии решений. Однако важно иметь план консультирования и последующего тестирования в случае ненормального результата.