Neinvazivno skrining testiranje, koje pouzdano otkriva fetalne genetske anomalije na nivou genoma iz uzoraka krvi trudnice.
NIPTiva Test ne predstavlja rizik za fetus, a takođe je i znatno pouzdaniji od kombinovanog skrining testa.
Kada je idealno vreme testiranja?
10 nedelja trudnoće je najpovoljnija za testiranje, jer se tada u majčinoj krvi nalazi veći procenat bebinog DNK.
Bez rizika za trudnicu i bebu!
Zašto NIPTiva Prenatalni test?
Sigurno
Uz značajno temeljniji pristup analizi, preciznost rezultata je čak 99,9%
Revolucionarno
Najmodernija i najbrža verzija testiranja na illumine platformi
Jednostavno
U samo par koraka do rezultata
Brzo
Rezultati su dostupni za samo 5 do 7 radnih dana
Bezbedno
Neinvazivno testiranje, koje ne predstavlja rizik za trudnicu i bebu
UTISCI KORISNICA
Utisci korisnica naših usluga
Sanja Mitrović
“I u prvoj i u drugoj trudnoći sam radila testiranja u prvom tromesečju, a kako su rezultati u obe trudnoće bili dobri, nije bilo potrebe za dodatnim testovima Razlog zbog kojeg sam odlučila raditi te testove je taj što sam htela znati ukoliko postoji poremećaj kod mog deteta, da se mogu pripremiti na to.”
Vesna Dimitrijević
“Odlučila sam se za ovu vrstu testa, jer je najmanje invazivan. Želela sam što pouzdanije rezultate, što sam i dobila čim mi je stigao povratni mejl!”
Dragica Nikolić
“Obzirom da sam upoznarta sa istorijom bolesti svoje porodice, želela sam da budem sigurna da je moja željno iščekivana trudnoća u redu. Odlučili smo se za NIPTIVA test, zbog jednostavnog procesa I sigurnosti koje pruža. Sada odbrojavam dane kada ću da grlim mog dečaka”
PAKETI
Naši paketi
TWINS
- Najčešće trizomije 13,18 i 21
- Down sindrom (trizomija 21)
- Edwards sindrom (trizomija 18)
- Patau sindrom (trizomija 13)
- X
- X
- X
- X
- X
- X
- X
- X
- Informacije o polu
- Dostupno za blizanačku trudnoću
650€
/
550€
GOLD
- Najčešće trizomije 13,18 i 21
- Down sindrom (trizomija 21)
- Edwards sindrom (trizomija 18)
- Patau sindrom (trizomija 13)
- Aneuploidije polnih hromozoma
- Turner sindrom (monozomija X)
- Klinefelter sindrom (trizomija XXY)
- Sindrom trostrukog X (trizomija X)
- Jacobs sindrom (trizomija XYY)
- X
- X
- X
- Informacije o polu
- X
650€
/
550€
PLATINUM
- Najčešće trizomije 13,18 i 21
- Down sindrom (trizomija 21)
- Edwards sindrom (trizomija 18)
- Patau sindrom (trizomija 13)
- Aneuploidije polnih hromozoma
- Turner sindrom (monozomija X)
- Klinefelter sindrom (trizomija XXY)
- Sindrom trostrukog X (trizomija X)
- Jacobs sindrom (trizomija XYY)
- X
- X
- Mikrodelecije, Delecije, Duplikacije svih hromozoma veće od 7Mb
- Informacije o polu
- X
750€
/
650€
DIAMOND
- Najčešće trizomije 13,18 i 21
- Down sindrom (trizomija 21)
- Edwards sindrom (trizomija 18)
- Patau sindrom (trizomija 13)
- Aneuploidije polnih hromozoma
- Turner sindrom (monozomija X)
- Klinefelter sindrom (trizomija XXY)
- Sindrom trostrukog X (trizomija X)
- Jacobs sindrom (trizomija XYY)
- Aneuplodije svih hromozoma (od 1 do 22)
- Trizomije i monozomije svih hromozoma (1-22)
- Mikrodelecije, Delecije, Duplikacije svih hromozoma veće od 7Mb
- Informacije o polu
- X
850€
/
750€