Opšte informacije o testu
Ljudsko telo se sastoji od triliona ćelija. Svaka ćelija ima jezgro u kome se nalaze hromozomi. Hromozomi su najvažnije komponente jezgra jer sadrže genetske informacije za razvoj i funkciju organizma. Ćelije ljudskog tela sadrže 23 para hromozoma (ukupno 46 hromozoma). Polovina od ovih 46 hromozoma potiče od majke, a druga polovina od oca.
NIPTiva test obezbedjuje značajno veći
nivo preciznosti i sigurnosti
Hromozomi sadrže naš genetski materijal sa svim informacijama neophodnim za pravilan razvoj i funkcionisanje organizma. Parovi hromozoma od 1 do 22 nazivaju se autozomi, a 23. par je poznat kao polni hromozomi (XX kod žena i XY kod muškaraca).
Brz i jednostavan proces
Najmodernija i najbrža verzija koja se radi na illumina platformi. Ovo neinvazivno prenatalno testiranje je zasnovano na analizi DNK iz krvi majke.
U poređenju sa tradicionalnim biohemijskim skrining testom, NIPTiva test pruža značajno temeljniji pristup analizi genetskih anomalija uz stopu preciznosti od 99,9%.
Šta NIPTiva test može da otkrije?
- · Daunov sindrom 21
- · Edvardsov sindrom 18
- · Patau sindrom 13
- · Aneuplodije X i Y hromozoma
- · Mikrodelecije i duplikacije veće od 7Mb
- · Sve autozomne trizomije
- · Određivanje pola
Kome se preporučuje?
Trudnice sa jednoplodnom trudnoćom
Trudnice sa blizanačkom trudnoćom
Trudnice 30+
Trudnice koje su imale spontane pobačaje
Trudnice koje su trudnoću ostvarile putem IVF oplodnje
(uključujući i donaciju jajnih ćelija)
Trudnice koje u porodici imaju neke genetske poremećaje
(sindrome i ostalo)
Trudnice koje su dobile loš nalaz dabl/tripl testa, ultrazvuka…
Postupak prenatalnog testiranja
Vađenje krvi u odabranoj laboratoriji. Za test nije potrebna nikakva priprema.
Slanje uzorka u ovlađšćenu illumina laboratoriju. Analiza uzorka temeljnijim tehnološkim pristupom. Analiza rezultata traje 5 do 7 radnih dana
Preuzimanje rezultata NIPTiva testa.